Informazioni sulla sperimentazione dei farmaci

Dall’1.1.2024 gli obblighi di pubblicazione sono disponibili sul sito:
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Codice EUDRACT	Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione	Promotore
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2019-004931-21	Studio di fase III, randomizzato, in aperto, con controllo attivo, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di crovalimab rispetto ...	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Dettaglio
2020-000597-26	Studio di fase III, randomizzato, in aperto, con controllo attivo, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di crovalimab rispetto ...	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Dettaglio
2016-001859-43	Studio di Fase III, randomizzato, in aperto, di nivolumab in combinazione con ipilimumab rispetto a pemetrexed con cisplatino o carboplatino ...	Bristol-Myers Squibb International Corporation, Belgium Branch	Dettaglio
2022-500014-26	STUDIO DI FASE III, RANDOMIZZATO, IN APERTO, PER LA VALUTAZIONE DELL'EFFICACIA E DELLA SICUREZZA DI GIREDESTRANT IN ASSOCIAZIONE CON PHESGO ...	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Dettaglio
2019-003301-97	STUDIO DI FASE III, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO E CONTROLLATO CON PLACEBO SU ATEZOLIZUMAB PIÙ CARBOPLATINO ED ETOPOSIDE CON O ...	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Dettaglio
2018-004688-30	Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multiregionale, internazionale con durvalumab in combinazione con gemcitabina più ...	AstraZeneca SpA	Dettaglio
2015-001088-38	Studio di Fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato, multicentrico, sull’inibitore endovenoso di PI3K copanlisib in associazione con l’immunochemioterapia standard ...	Bayer Spa	Dettaglio
2017-003302-40	Studio di fase III,multicentrico,randomizzato,in doppio cieco e controllato con placebo volto a vautare atezolizumab (anticorpo ANTI-PD-L1) come terapia adiuvante dopo ...	Roche Spa per F.Hoffmann-La Roche Ltd.	Dettaglio
2020-000791-38	Studio di fase III,randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo teso a valutare l’efficacia e la sicurezza di PRM-151 in ...	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Dettaglio
2016-002621-10	Studio di fase IIIb/IV di sicurezza sulla somministrazione di nivolumab a dose costante in associazione a ipilimumab nei partecipanti affetti ...	Bristol-Myers Squibb International Corporation, Belgium Branch	Dettaglio
2018-003833-14	Studio di fase IV sull’impatto del trattamento con Edoxaban in pazienti oncologici italiani con tromboembolia venosa durante terapia antineoplastica (Studio ...	Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica (GOIRC)	Dettaglio
2021-004855-18	Studio di incremento ed espansione della dose sulla sicurezza e l’efficacia di XL092 in combinazione con agenti immunoncologici in soggetti ...	Exelixis Inc.	Dettaglio
2015-000366-66	Studio di ottimizzazione della dose di idelalisib nel linfoma follicolare	Gilead Sciences Inc., 333 Lakeside Drive, Foster City, California, 94404, U.S.A.	Dettaglio
2022-002609-10	Studio generale di fase 1b/2 in aperto volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di Elacestrant in diverse combinazioni in ...	Stemline Therapeutics, Inc.,	Dettaglio
2021-001246-36	Studio globale di fase 2 su ARX788 in pazienti affetti da carcinoma mammario metastatico HER2 positivo la cui malattia è ...	Ambrx, Inc. con sede legale in 10975 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037 USA	Dettaglio
2018-003075-35	Studio in aperto di fase 1, di incremento della dose ed espansione della dose, volto a valutare la sicurezza, la ...	MedImmune, LLC	Dettaglio
2018-002625-38	Studio in aperto di fase 1b per valutare la sicurezza e l’attività antitumorale di loncastuximab tesirina e ibrutinib in pazienti ...	ADC Therapeutics SA	Dettaglio
2018-001284-24	Studio in aperto di fase 2 su zanubrutinib (BGB-3111) in pazienti con linfoma della zona marginale recidivante o refrattario	BeiGene, Ltd sede Isole Cayman	Dettaglio
2022-001251-16	Studio in aperto di fase IV per valutare l'impatto di tirbanibulina sul benessere dei pazienti affetti da cheratosi attinica	Almirall S.A.	Dettaglio
2017-002139-41	STUDIO IN APERTO PER VALUTARE L’ATTIVITÀ ANTITUMORALE E LA SICUREZZA DI REGN1979, UN ANTICORPO BISPECIFICO ANTI-CD20 X ANTI-CD3, IN PAZIENTI ...	Regeneron Pharmaceuticals Inc.	Dettaglio
2015-005105-36	Studio in aperto su Ibrutinib in combinazione con Bortezomib e Desametazone nei soggetti con mieloma multiplo recidivante o recidivante e ...	Pharmacyclics Switzerland GmbH	Dettaglio
2017-001051-32	Studio in aperto, di Fase 1/2, multicentrico di FT-2102 come agente singolo e in combinazione con azacitidina o citarabina in pazienti affetti ...	FORMA Therapeutics, Inc	Dettaglio
2017-005076-26	Studio in aperto, di fase 2, di tisotumab vedotin per il trattamento della malattia localmente avanzata o metastatica nei tumori ...	Seattle Genetics, Inc.	Dettaglio
2016- 003163-20	Studio in aperto, randomizzato, multicentrico di fase 3 su rucaparib rispetto alla scelta terapeutica del medico in pazienti affetti da ...	Clovis Oncology, Inc.	Dettaglio
2022-001134-11	Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di BI 1015550 somministrato per almeno 52 settimane in ...	Boehringer Ingelheim Italia Spa	Dettaglio

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Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione
Codice EUDRACT
Promotore
Nome Unità Operativa
Principal investigator

W06 Informazioni sulle sperimentazioni dei farmaci (art.11, c.4bis, D.Lgs 211/200)