2022-001134-11
Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di BI 1015550 somministrato per almeno 52 settimane in pazienti con pneumopatie interstiziali fibrosanti progressive (PF-ILDs)

Il budget si intende per singolo paziente che sia stato inserito nel braccio di studio più remunerato. Tra i rimborsi figura il rimborso massimo possibile, calcolato nell'eventualità (improbabile) che il paziente sia sottoposto al numero massimo di procedure condizionali/fatturabili. Il totale è da intendersi come la somma delle voci sopra.