Informazioni sulla sperimentazione dei farmaci

Dall’1.1.2024 gli obblighi di pubblicazione sono disponibili sul sito:
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Codice EUDRACT	Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione	Promotore
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2016-000916-14	Sperimentazione di fase 3 multicentrica, in aperto, randomizzata, per Confrontare l’efficacia e la sicurezza di Lenvatinib in combinazione con Everolimus ...	Eisai Inc.	Dettaglio
2019-002101-21	Sperimentazione di Fase 3, multicentrica, in aperto, a lungo termine per valutare la sicurezza e l’efficacia di Efgartigimod (ARGX-113) 10 ...	Argenx BVBA (Belgium)	Dettaglio
2019-003248-63	Sperimentazione di fase 3, multicentrica, in doppio cieco, randomizzata, controllata con placebo, di Infigratinib per il trattamento adiuvante di soggetti ...	QED Therapeutics, Inc.	Dettaglio
2018-003069-33	Sperimentazione di fase 3, multicentrica, randomizzata, in aperto con controllo attivo di DS-8201a, un farmaco anticorpo-coniugato (ADC) anti-HER2, rispetto al ...	Daiichi Sankyo Inc. USA	Dettaglio
2019-002100-41	Sperimentazione di fase 3, multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, volta a valutare l’efficacia e la sicurezza di ...	Argenx BVBA (Belgium)	Dettaglio
2020-003016-27	Sperimentazione di fase 3, randomizzata, in aperto su epcoritamab rispetto alla chemioterapia a scelta dello sperimentatore nel linfoma diffuso a ...	GENMAB A/S	Dettaglio
2022-002222-27	Sperimentazione di fase 3, randomizzata, in aperto, multicentrica su domvanalimab, zimberelimab e chemioterapia rispetto a nivolumab e chemioterapia in partecipanti ...	Arcus Biosciences, Inc.,	Dettaglio
2015-003300-23	Sperimentazione di fase III, multicentrica, in aperto sulla terapia di mantenimento con avelumab (MSB0010718C) rispetto alla continuazione della chemioterapia di ...	Merck KGaA	Dettaglio
2018-001076-38	Sperimentazione di fase III, randomizzata, in doppio cieco per valutare l’efficacia di uproleselan somministrato con chemioterapia rispetto a chemioterapia in ...	GlycoMimetics,Inc.	Dettaglio
2021-001253-32	Sperimentazione multicentrica di fase 2b, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, a dosi ripetute per valutare l’efficacia, la sicurezza ...	Horizon Therapeutics Ireland DAC, con sede principale presso 70 St. Stephen’s Green, Dublin 2, D02E2X4, Irlanda	Dettaglio
2016-001966-27	Sperimentazione randomizzata , in doppio cieco, multicentrica, multinazionale per valutare l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità di SAIT101 rispetto a rituximab ...	Archigen Biotech Limited	Dettaglio
2015-000575-27	Sperimentazione randomizzata di fase 3 con l'anticorpo monolocale anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) rispetto a placebo per pazienti con NSCLC in stadio ...	Merck & Co., Inc.,	Dettaglio
2016-004019-11	Sperimentazione randomizzata, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di equivalenza, multicentrica, di fase III volta a confrontare l’efficacia, la sicurezza ...	Prestige BioPharma Pte Ltd	Dettaglio
2016-004003-31	SQUINT - FoRT 04 “(Squamous Immunotherapy Nivolumab-Ipilimumab Trial): An open-label, randomized, phase II trial of nivolumab plus ipilimumab versus ...	Fondazione Ricerca Traslazionale (FoRT)	Dettaglio
2020-001921-30	Steroidi e eparina non frazionata in pazienti critici con polmonite da COVID-19. Disegno di studio multicentrico, interventistico, randomizzato con tre bracci.	Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena	Dettaglio
2020-003288-24	Studi randomizzato, in aperto, di fase 3 per valutare Imetelstat (GRN163L) rispetto alla migliore terapia disponibile (BAT) in pazienti affetti ...	Geron Corporation	Dettaglio
2014-004859-31	Studio a bracci multipli, in aperto, randomizzato di fase II con MLN9708 più Desametasone orale o più Ciclofosfamide e Desametasone ...	Università degli Studi di Torino	Dettaglio
2020-005591-35	Studio basket di fase 1b/2a per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia della terapia di combinazione con ...	Incyte Corporation	Dettaglio
2018-000617-20	STUDIO CLINICO DI FASE 2 DI OLAPARIB IN PAZIENTI AFFETTE DA RECIDIVA PLATINO SENSIBILE DI CARCINOMA OVARICO WILD TYPE PER MUTAZIONE SOMATICO ...	Istituto Nazionale per la Cura dei Tumori-Fondazione G.Pascale	Dettaglio
2021-000169-34	Studio Clinico di Fase 3 in Aperto per Valutare Sicurezza ed Efficacia di Epcoritamab In Combinazione con Rituximab e Lenalidomide ...	AbbVie S.r.l.	Dettaglio
2021-000168-31	Studio Clinico di Fase 3, Randomizzato, In Aperto per Valutare la Sicurezza e l’Efficacia di Epcoritamab in Combinazione con R-CHOP ...	AbbVie S.r.l.	Dettaglio
2021-001691-41	Studio clinico di fase 3, randomizzato, in aperto per valutare selinexor, pomalidomide e desametasone (SPd) rispetto a elotuzumab, pomalidomide e ...	E.M.N. - EUROPEAN MYELOMA NETWORK	Dettaglio
2019-001388-55	studio Clinico di fase II con atezolizumab in associazione con Carboplatin e Nab-Paclitaxel come terapia di prima linea in pazienti ...	Consorzio Oncotech	Dettaglio
2014-005067-32	Studio clinico di fase II randomizzato per valutare dosi alternative di Ramucirumab in combinazione con Paclixantel come trattalento di seconda ...	Eli Lilly and Company	Dettaglio
2014-003773-42	Studio clinico multicentrico di fase II su lurbinectedina (PM01183) in tumori solidi avanzati selezionati	Pharma Mar	Dettaglio

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Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione
Codice EUDRACT
Promotore
Nome Unità Operativa
Principal investigator

W06 Informazioni sulle sperimentazioni dei farmaci (art.11, c.4bis, D.Lgs 211/200)