Informazioni sulla sperimentazione dei farmaci

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2018-004447-23	Studio randomizzato,in doppio cieco,controllato con placebo,a dose variabile finalizzato a valutare l'efficacia e la sicurezza di RVT1601 per via inalatoria ...	Respivant Sciences GmbH	Dettaglio
2018-002190-21	Studio ROME dall’istologia al target: la via per personalizzare la terapia a bersaglio molecolare e l’immunoterapia	Fondazione per la Medicina Personalizzata (FMP)	Dettaglio
	Studio sulla sicurezza post-autorizzazione, multicentrico, non interventistico, della durata di 9 anni per pazienti ai quali è stato prescritto JINARC® ...	Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.	Dettaglio
2015-005248-33	SUSTRENIM: Remissione sostenuta senza trattamento nella leucemia mieloide cronica BCR-ABL+: uno studio prospettico che confronta Nilotinib versus Imatinib con passaggio ...	Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus	Dettaglio
2019-001941-41	Terapia antibiotica breve nelle infezioni delle vie urinarie (IVU) febbrili del bambino: trial multicentrico controllato randomizzato		Dettaglio
2019-001941-41	Terapia antibiotica breve nelle infezioni delle vie urinarie (IVU) febbrili del bambino: trial multicentrico controllato randomizzato	IRCCS materno infantile BURLO GAROFOLO, Trieste	Dettaglio
2016-003695-47	Terapia di mantenimento con Trabectedina dopo terapia di combinazione con Doxorubicina Liposomiale e Trabectedina verso terapia di combinazione con Doxorubicina ...	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Dettaglio
2017-000987-14	Terapia di mantenimento con Trabectedina dopo terapia di combinazione con Doxorubicina Liposomiale e Trabectedina verso terapia di combinazione con Doxorubicina ...	AO per Emergenza Cannizzaro Catania	Dettaglio
2017-002960-42	Terapia radiometabolica recettore-mediata con [90Y-DOTA0-Tyr3]-octreotide (90Y-DOTATOC) nei tumori endocrini del tratto gastroenteropancreatico e bronchial	AUSL della Romagna	Dettaglio
2019-002074-32	Trattamento post-chirurgico di pazienti affetti da tumori del colon di stadio III e II-Alto rischio (T4N0) guidato dalla biopsia liquida	IFOM – Istituto FIRC di Oncologia Molecolare	Dettaglio
2017-002485-40	TREatment with Beta-blockers after myOcardial infarction withOut reduced ejection fracTion	Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC)	Dettaglio
2015-000662-65	Uno studio di fase III, in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo, multicentrico, per valutare l'efficacia e la sicurezza di ...	AstraZeneca SpA	Dettaglio
2018-000182-37	Uno studio in aperto, multicentrico, di fase 1b su JNJ-63723283, un inibitore di PD-1, somministrato in combinazione con apalutamide in soggetti ...	Company Limited	Dettaglio
	Uno studio non interventistico post-autorizzazione sulla sicurezza in pazienti con linfoma mantellare recidivato o refrattario per indagare ulteriormente e caratterizzare ...	Celgene International Sarl	Dettaglio
2020-004438-39	Uno studio randomizzato, in aperto, multicentrico, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità della monoterapia orale ...	BioCryst Pharmaceuticals, Inc. con sede legale in 4505 Emperor Blvd, Suite 200, Durham NC 27703, USA, P. IVA n. 62-1413174,	Dettaglio
2014-001232-11	Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare efficacia e sicurezza di mepolizumab nel trattamento di adolescenti ...	GlaxoSmithKline S.p.A.	Dettaglio
2016-002683-14	Valutazione della sicurezza e dell’efficacia di un regime antitrombotico basato su edoxaban rispetto ad un regime basato sugli antagonisti della vitamina K ...	Daiichi Sankyo Europe GmbH (DSE)	Dettaglio
2016-001783-12	Valutazione della terapia di mantenimento con paclitaxel e ramucirumab a confronto con la prosecuzione della prima linea di trattamento in ...	Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori di Milano	Dettaglio
2013-000287-29	Valutazione precoce dell’efficacia del trattamento ormonale nel carcinoma mammario: studio di validazione della metodica CT/PET con 18F Fluoroestradiolo	E.O. Ospedali Galliera	Dettaglio
2017-004630-29	Venetoclax (A4-199/GDC-0199) in monoterapia per il trattamento di pazienti con diagnosi di linfoma T periferico ricaduto/refrattario BCL-2 positivo del tipo ...	Fondazione Italiana Linfomi ONLUS (FIL)	Dettaglio
2020-000697-22	Zephyrus II: Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'efficacia e sulla sicurezza di pamrevlumab ...	Fibrogen Inc.	Dettaglio
2014-001363-12	“Autologous Transplantation after a Rituximab/Ibrutinib/Ara-c containing iNduction in Generalized mantle cell Lymphoma – a randomized European mcl network trial"	Fondazione Italiana Linfomi ONLUS (FIL)	Dettaglio

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Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione
Codice EUDRACT
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Nome Unità Operativa
Principal investigator

W06 Informazioni sulle sperimentazioni dei farmaci (art.11, c.4bis, D.Lgs 211/200)