Informazioni sulla sperimentazione dei farmaci

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Codice EUDRACT	Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione	Promotore
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2018-002664-73	Studio di Fase 2b randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, parallelo, controllato verso placebo, sull’efficacia e sulla sicurezza di TD139,un inibitore ...	Galecto Biotech AB	Dettaglio
2019-002463-10	Studio di fase 3 randomizzato, in aperto, su pralsetinib rispetto allo standard di cura per il trattamento di prima linea ...	BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION	Dettaglio
2020-004528-40	Studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su SY-1425 più Azacitidina verso Placebo più Azacitidina in ...	Syros Pharmaceuticals, Inc.	Dettaglio
2017-001418-27	Studio di Fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con principio attivo, per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza di ...	Amgen lnc., (USA)	Dettaglio
2018-001406-29	Studio di fase 3 randomizzato,in doppio cieco,a gruppi paralleli,controllato con placebo,multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di due dosi ...	Galapagos NV	Dettaglio
2020-000826-24	Studio di fase 3, globale, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato di carboplatino-paclitaxel con INCMGA00012 o placebo in partecipanti affetti da ...	Incyte Corporation	Dettaglio
2018-001957-29	Studio di fase 3, in aperto, randomizzato di brigatinib (ALUNBRIGTM) rispetto ad alectinib (ALECENSA®) in pazienti con carcinoma polmonare non ...	ARIAD Pharmaceuticals Inc. un’azienda interamente controllata da Takeda Pharmaceutical Company Limited	Dettaglio
2020-004554-30	Studio di fase 3, in aperto, randomizzato, con LOXO-305 rispetto alla scelta dello sperimentatore di idelalisib più rituximab o bendamustina ...	Loxo Oncology, Inc. 281 Tresser Boulevard Stamford, CT 06901	Dettaglio
2015‐004856‐24	Studio di fase 3, in doppio cieco, controllato verso placebo volto a valutare quizartinib somministrato in associazione con chemioterapia di ...	Daiichi Sankyo Inc. USA	Dettaglio
2017-004754-42	Studio di fase 3, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo, utilizzando PledOx in aggiunta a FOLFOX6 modificato (5-FU/FA e ...	Pled Pharma AB	Dettaglio
2020-002686-33	Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con comparatore attivo, di brentuximab vedotin o placebo ...	Seattle Genetics, Inc.	Dettaglio
2016-04907-30	Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, su AG-120 in combinazione con azacitidina in soggetti ...	Agios Pharmaceuticals Inc.	Dettaglio
2016-003202-14	Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, sull'inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK), Ibrutinib, ...	Pharmacyclics LLC	Dettaglio
2020-004553-72	Studio di fase 3, randomizzato, in aperto di LOXO-305 rispetto ad inibitori della BTK a scelta dello sperimentatore in pazienti ...	Loxo Oncology, Inc. 281 Tresser Boulevard Stamford, CT 06901	Dettaglio
2016-003315-35	Studio di fase 3, randomizzato, in aperto su lorlatinib (pf-06463922) in monoterapia rispetto a crizotinib in monoterapia nel trattamento di ...	Pfizer Inc	Dettaglio
2020-004199-16	Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, controllato, multicentrico su zandelisib (ME-401) in combinazione con rituximab rispetto a immunochemioterapia standard ...	MEI Pharma Inc.	Dettaglio
2018-003794-98	Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco di pembrolizumab (MK-3475)	Merck & Co., Inc.,	Dettaglio
2019-001755-39	Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di acalabrutinib in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina ...	Acerta Pharma B.V., entità del Gruppo AstraZeneca	Dettaglio
2021-000761-33	Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di entospletinib in ...	Kronos Bio, Inc.	Dettaglio
2018-004280-32	Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull’efficacia e sulla sicurezza di AG10 in soggetti con ...	Eidos Therapeutics	Dettaglio
2020-004407-13	Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di tafasitamab ...	Incyte Corporation	Dettaglio
2017-002676-87	Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato, verso placebo di nivolumab o nivolumab più cisplatino, in combinazione con ...	Bristol-Myers Squibb International Corporation, Belgium Branch	Dettaglio
2015-002646-31	Studio di fase I/II della somministrazione orale di S49076 in combinazione con Gefitinib, in pazienti con carcinoma polmonare non a ...	Istituto di Ricerca Servier Srl	Dettaglio
2017-003648-18	STUDIO DI FASE IB PER VALUTARE L’USO DI RO7082859 IN ASSOCIAZIONE A RITUXIMAB (R) O OBINUTUZUMAB (G) PIÙ CICLOFOSFAMIDE, DOXORUBICINA, ...	Roche Spa per F.Hoffmann-La Roche Ltd.	Dettaglio
2020-002376-12	Studio di fase Ib teso a valutare la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di Venetoclax in combinazione con Polatuzumab Vedotin ...	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Dettaglio

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Codice EUDRACT
Promotore
Nome Unità Operativa
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