Informazioni sulla sperimentazione dei farmaci

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Codice EUDRACT	Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione	Promotore
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2019-002345-37	Studio clinico multicentrico in doppio cieco, randomizzato di fase III, con controllo attivo, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia ...	Merck Sharp & Dohme Corp una consociata di Merck & Co., Inc.	Dettaglio
2018-001072-37	STUDIO CLINICO RANDOMIZZATO CONTROLLATO IN DOPPIO CIECO DI FASE III CHE CONFRONTA L’AGGIUNTA DI ATEZOLIZUMAB VERSO PLACEBO IN AGGIUNTA A ...	Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS , Milano, Via Mario Negri 2	Dettaglio
2019-003761-17	Studio clinico randomizzato in aperto multicentrico di confronto tra docetaxel verso un agente inibitore del recettore androgenico (abiraterone o enzalutamide) ...	Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS	Dettaglio
2017-005067-40	Studio clinico randomizzato,multicentrico,in aperto di fase II per la valutazione di palbociclib neoadiuvante in associazione a terapia ormonale e blocco ...	International Breast Cancer Study Group IBCSG	Dettaglio
2018-004567-31	Studio controllato di fase 3, randomizzato, in doppio cieco per valutare cabozantinib in combinazione con nivolumab e ipilimumab rispetto a ...	Exelixis Inc.	Dettaglio
2015-002619-14	Studio di 24 settimane in doppio cieco, randomizzato, a gruppi paralleli volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di nintedanib ...	Boehringer Ingelheim Italia Spa	Dettaglio
2016-002311-18	Studio di accesso precoce, di fase IIIb, in aperto di trifluoridina/tipiracil (S95005/TAS-102) in pazienti con carcinoma del colon-retto metastatico precedentemente ...	Institut de Recherches International Servier (I.R.I.S.)	Dettaglio
2016-002216-40	STUDIO DI EFFICACIA, SICUREZZA E TOLLERABILITÀ DI BOSUTINIB (BEST) IN PAZIENTI ANZIANI AFFETTI DA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA RESISTENTI AL TRATTAMENTO ...	Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus	Dettaglio
2020-001429-30	Studio di estensione di fase III in aperto, teso a valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di PRM-151 ...	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Dettaglio
2018-000525-32	Studio di estensione in aperto sulla sicurezza a lungo termine di nintendanib in pazienti con pneumopatia interstiziale fribrosante progressiva (PF-ILD)	Boehringer Ingelheim Italia Spa	Dettaglio
2016-001694-32	Studio di estensione, di fase 2, in aperto per soggetti affetti da tumore alla prostata che in precedenza hanno partecipato ...	Astellas Pharma Global Development, Inc.	Dettaglio
2016-004390-41	Studio di fase 1 dell’inibitore altamente selettivo del RET, BLU-667, in pazienti affetti da carcinoma tiroideo, carcinoma polmonare non a piccole cellule ...	BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION	Dettaglio
2018-001624-19	Studio di fase 1 sull’interazione farmacologica tra brigatinib e il substrato di CYP3A midazolam in pazienti con tumori solidi positivi ...	ARIAD Pharmaceuticals Inc. un’azienda interamente controllata da Takeda Pharmaceutical Company Limited	Dettaglio
2015-003813-11	Studio di fase 1, condotto per la prima volta sull’uomo, di incremento della dose di MGD006, una molecola anticorpale bi-specifica ...	MacroGenics Inc	Dettaglio
	Studio di Fase 1, condotto per la prima volta sull’uomo, in aperto, con incremento della dose di JNJ-61186372, un anticorpo ...	Janssen-Cilag SpA	Dettaglio
2018-004808-19	Studio di fase 1, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia preliminare di HMPL-689 in ...	HUTCHMED Limited	Dettaglio
2020-004641-37	Studio di Fase 1/1b in aperto di espansione e di intensificazione della dose dell’inibitore di Bcl-2, BGB-11417, in pazienti con ...	BeiGene, Ltd sede Isole Cayman	Dettaglio
2020-000747-31	Studio di fase 1/1b in aperto, per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di JNJ-73841937 (lazertinib) un TKI di terza ...	Janssen-Cilag SpA	Dettaglio
2018-000570-34	Studio di fase 1/2 di CPI-0610, una piccola molecola che inibisce le proteine BET: Fase 1 (Incremento della dose di ...	Constellation Pharmaceuticals	Dettaglio
2017-002846-61	Studio di fase 1/2 in aperto, multicentrico, di sicurezza, di efficacia preliminare e farmacocinetica con isatuximab (SAR650984) in combinazione con ...	Sanofi S.p.A.	Dettaglio
2020-003946-36	Studio di fase 1/2 su TAK-981 in associazione con rituximab in pazienti con linfoma non Hodgkin CD20-positivo recidivante/refrattario	Takeda Development Center Americas Inc. Americas Inc.	Dettaglio
2020-000923-37	Studio di fase 1/2 su tolleranza e attività di trifluridina/tipiracile in combinazione con capecitabina e bevacizumab come trattamento di prima ...	Fondazione GONO	Dettaglio
2022-000485-18	Studio di Fase 1/2 volto a valutare la sicurezza e l’efficacia della terapia di combinazione con amivantamab e capmatinib nel ...	Janssen-Cilag SpA	Dettaglio
2019-002409-23	Studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia di ...	Cullinan Oncology Inc.,	Dettaglio
2019-003474-35	Studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia preliminare di NKTR-214 in associazione a ...	Nektar Therapeutics,con sede legale al 455 Mission Bay Blvd. South, San Francisco, CA 94158, USA(	Dettaglio

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Nome Unità Operativa
Principal investigator

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