Determinazione nr. 868 del 22/03/2022

NULLAOSTA ALL’AVVIO DELLA SPERIMENTAZIONE DENOMINATA REP0121 “STUDIO DI FASE II RANDOMIZZATO, MULTICENTRICO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO PER VALUTARE L'EFFICACIA E LA SICUREZZA DI REPARIXIN ORALE NELLA FATICA LEGATA AL CANCRO IN PAZIENTI CON CARCINOMA MAMMARIO LOCALMENTE AVANZATO O METASTATICO SOTTOPOSTI A CHEMIOTERAPIA A BASE DI TAXANI”, DA EFFETTUARSI PRESSO L’U.O. ONCOLOGIA DI RIMINI E CONTESTUALE APPROVAZIONE DELLA CONVENZIONE PER SPERIMENTAZIONE E DEL COMODATO D'USO GRATUITO.