AUSL della Romagna AUSL della Romagna Insieme di può
Sidebar
Accesso operatori
Pubblicità legale
  • Selezioni del personale
  • Gare e appalti
  • Avvisi bandi ed indagini immobiliari
  • Altri bandi
  • Bacheca deliberazioni pubblicate
  • Bacheca Determinazioni Pubblicate
  • Altri documenti da pubblicare - Bacheca istanze di trasferimento farmacie
  • Privacy
  • Privacy policy sito web
  • Note legali
  • Dati monitoraggio
Menu Principale
  • AUSL della Romagna
  • Pubblicità legale
  • Amministrazione trasparente
    • Attività e procedimenti
    • Bandi di concorso
    • Bandi di gara e contratti
    • Beni immobili e gestione patrimonio
    • Bilanci
    • Consulenti e collaboratori
    • Controlli e rilievi sull'amministrazione
    • Controlli sulle imprese
    • Disposizioni generali
    • Enti controllati
    • Informazioni ambientali
    • Interventi straordinari e di emergenza
    • Opere pubbliche
    • Organizzazione
    • Pagamenti dell'amministrazione
    • Performance
    • Personale
    • Pianificazione e governo del territorio
    • Provvedimenti
    • Servizi erogati
    • Sovvenzioni, contributi, sussidi, vantaggi economici
    • Strutture sanitarie private accreditate
    • Altri contenuti
      • Prevenzione della corruzione
      • Accesso civico
      • Accessibilità e Catalogo di dati, metadati e banche dati
      • Dati ulteriori
        • Beni immobili
        • Elenco dei progetti di investimento pubblico
        • Informazioni sulla sperimentazione dei farmaci
        • Relazione annuale sugli accadimenti relativi alla sicurezza delle cure e alle relative azioni di miglioramento
        • Segnalazione illeciti da parte dei dipendenti
        • Specialisti ambulatoriali convenzionati
  • Cerca
  • AUSL della Romagna
  • Pubblicità legale
    • Selezioni del personale
    • Gare e appalti
    • Avvisi bandi ed indagini immobiliari
    • Altri bandi
    • Bacheca deliberazioni pubblicate
    • Bacheca Determinazioni Pubblicate
    • Altri documenti da pubblicare - Bacheca istanze di trasferimento farmacie
    • Privacy
    • Privacy policy sito web
    • Note legali
    • Dati monitoraggio
  • Amministrazione trasparente
    • Attività e procedimenti
    • Bandi di concorso
    • Bandi di gara e contratti
    • Beni immobili e gestione patrimonio
    • Bilanci
    • Consulenti e collaboratori
    • Controlli e rilievi sull'amministrazione
    • Controlli sulle imprese
    • Disposizioni generali
    • Enti controllati
    • Informazioni ambientali
    • Interventi straordinari e di emergenza
    • Opere pubbliche
    • Organizzazione
    • Pagamenti dell'amministrazione
    • Performance
    • Personale
    • Pianificazione e governo del territorio
    • Provvedimenti
    • Servizi erogati
    • Sovvenzioni, contributi, sussidi, vantaggi economici
    • Strutture sanitarie private accreditate
    • Altri contenuti
  • Cerca
    • Mappa del sito
    • Cerca su tutti i nostri siti
    • Caselle PEC
    • Altri documenti
  • Home >
  • Amministrazione trasparente >
  • Altri contenuti >
  • Dati ulteriori >
  • Informazioni sulla sperimentazione dei farmaci >
  • W06 Informazioni sulle sperimentazioni dei farmaci (art.11, c.4bis, D.Lgs 211/200)
 

W06 Informazioni sulle sperimentazioni dei farmaci (art.11, c.4bis, D.Lgs 211/200)

Ultimo aggiornamento: 02-03-2023
È possibile scaricare l"elenco completo tramite il link "CSV" presente in questa pagina
  • Filtro
  • CSV
    • Esporta CSV
  • Sottoscrivi RSS
Cerca: Pulisci
Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione
Codice EUDRACT
Promotore
Nome Unità Operativa
Principal investigator
Codice EUDRACT Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione Promotore
Pagina 4 di 14 Totale: 338
  • Inizia
  • Prev
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • Successivo
  • Fine
Non ci sono record
2017-004628-31 Rituximab, bendamustina e citarabina seguiti da venetoclax (V-RBAC) in pazienti anziani, ad alto rischio con linfoma mantellare Fondazione Italiana Linfomi ONLUS (FIL)
Dettaglio
2013-005179-41 ROMIDEPSINA IN COMBINAZIONE CON CHOEP COME TERAPIA DI PRIMA LINEA IN PREPARAZIONE AL TRAPIANTO DI CELLULE STAMINALI EMOPOIETICHE NEI PAZIENTI ... Fondazione Italiana Linfomi ONLUS (FIL)
Dettaglio
2018-000392-33 Run-in di Sicurezza e Studio di Fase II in Aperto, Multicentrico, su Sicurezza, Tollerabilità ed Efficacia del Venetoclax in combinazione ... Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus
Dettaglio
2015-003183-36 Sperimentazione clinica di fase III randomizzata a gruppi paralleli di OSE2101 come seconda o terza linea rispetto al trattamento standard ... OSE Immunotherapeutics
Dettaglio
2020-004027-17 Sperimentazione clinica in più parti su brentuximab vedotin in soggetti con linfoma di Hodgkin classico Seagen Inc.
Dettaglio
2016-000916-14 Sperimentazione di fase 3 multicentrica, in aperto, randomizzata, per Confrontare l’efficacia e la sicurezza di Lenvatinib in combinazione con Everolimus ... Eisai Inc.
Dettaglio
2019-002101-21 Sperimentazione di Fase 3, multicentrica, in aperto, a lungo termine per valutare la sicurezza e l’efficacia di Efgartigimod (ARGX-113) 10 ... Argenx BVBA (Belgium)
Dettaglio
2019-003248-63 Sperimentazione di fase 3, multicentrica, in doppio cieco, randomizzata, controllata con placebo, di Infigratinib per il trattamento adiuvante di soggetti ... QED Therapeutics, Inc.
Dettaglio
2018-003069-33 Sperimentazione di fase 3, multicentrica, randomizzata, in aperto con controllo attivo di DS-8201a, un farmaco anticorpo-coniugato (ADC) anti-HER2, rispetto al ... Daiichi Sankyo Inc. USA
Dettaglio
2019-002100-41 Sperimentazione di fase 3, multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, volta a valutare l’efficacia e la sicurezza di ... Argenx BVBA (Belgium)
Dettaglio
2020-003016-27 Sperimentazione di fase 3, randomizzata, in aperto su epcoritamab rispetto alla chemioterapia a scelta dello sperimentatore nel linfoma diffuso a ... GENMAB A/S
Dettaglio
2015-003300-23 Sperimentazione di fase III, multicentrica, in aperto sulla terapia di mantenimento con avelumab (MSB0010718C) rispetto alla continuazione della chemioterapia di ... Merck KGaA
Dettaglio
2018-001076-38 Sperimentazione di fase III, randomizzata, in doppio cieco per valutare l’efficacia di uproleselan somministrato con chemioterapia rispetto a chemioterapia in ... GlycoMimetics,Inc.
Dettaglio
2021-001253-32 Sperimentazione multicentrica di fase 2b, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo, a dosi ripetute per valutare l’efficacia, la sicurezza ... Horizon Therapeutics Ireland DAC, con sede principale presso 70 St. Stephen’s Green, Dublin 2, D02E2X4, Irlanda
Dettaglio
2016-001966-27 Sperimentazione randomizzata , in doppio cieco, multicentrica, multinazionale per valutare l'efficacia, la sicurezza e l'immunogenicità di SAIT101 rispetto a rituximab ... Archigen Biotech Limited
Dettaglio
2015-000575-27 Sperimentazione randomizzata di fase 3 con l'anticorpo monolocale anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475) rispetto a placebo per pazienti con NSCLC in stadio ... Merck & Co., Inc.,
Dettaglio
2016-004019-11 Sperimentazione randomizzata, in doppio cieco, a gruppi paralleli, di equivalenza, multicentrica, di fase III volta a confrontare l’efficacia, la sicurezza ... Prestige BioPharma Pte Ltd
Dettaglio
2016-004003-31 SQUINT - FoRT 04 “(Squamous Immunotherapy Nivolumab-Ipilimumab Trial): An open-label, randomized, phase II trial of nivolumab plus ipilimumab versus ... Fondazione Ricerca Traslazionale (FoRT)
Dettaglio
2020-001921-30 Steroidi e eparina non frazionata in pazienti critici con polmonite da COVID-19. Disegno di studio multicentrico, interventistico, randomizzato con tre bracci. Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena
Dettaglio
2020-003288-24 Studi randomizzato, in aperto, di fase 3 per valutare Imetelstat (GRN163L) rispetto alla migliore terapia disponibile (BAT) in pazienti affetti ... Geron Corporation
Dettaglio
2014-004859-31 Studio a bracci multipli, in aperto, randomizzato di fase II con MLN9708 più Desametasone orale o più Ciclofosfamide e Desametasone ... Università degli Studi di Torino
Dettaglio
2020-005591-35 Studio basket di fase 1b/2a per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia della terapia di combinazione con ... Incyte Corporation
Dettaglio
2018-000617-20 STUDIO CLINICO DI FASE 2 DI OLAPARIB IN PAZIENTI AFFETTE DA RECIDIVA PLATINO SENSIBILE DI CARCINOMA OVARICO WILD TYPE PER MUTAZIONE SOMATICO ... Istituto Nazionale per la Cura dei Tumori-Fondazione G.Pascale
Dettaglio
2019-001388-55 studio Clinico di fase II con atezolizumab in associazione con Carboplatin e Nab-Paclitaxel come terapia di prima linea in pazienti ... Consorzio Oncotech
Dettaglio
2014-005067-32 Studio clinico di fase II randomizzato per valutare dosi alternative di Ramucirumab in combinazione con Paclixantel come trattalento di seconda ... Eli Lilly and Company
Dettaglio
Azienda USL della Romagna
Servizio Sanitario Regionale Emilia-Romagna
Sede Legale:
Via De Gasperi 8 - 48121 Ravenna
Partita IVA: 02483810392
indirizzo P.E.C.: azienda@pec.auslromagna.it
Ufficio Relazioni con il Pubblico
Fatturazione elettronica
Note legali
Privacy policy sito web
Informativa generale Privacy
Dichiarazione di accessibilità