Informazioni sulla sperimentazione dei farmaci

Dall’1.1.2024 gli obblighi di pubblicazione sono disponibili sul sito:
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Codice EUDRACT	Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione	Promotore
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2020-003946-36	Studio di fase 1/2 su TAK-981 in associazione con rituximab in pazienti con linfoma non Hodgkin CD20-positivo recidivante/refrattario	Takeda Development Center Americas Inc. Americas Inc.	Dettaglio
2020-000923-37	Studio di fase 1/2 su tolleranza e attività di trifluridina/tipiracile in combinazione con capecitabina e bevacizumab come trattamento di prima ...	Fondazione GONO	Dettaglio
2022-000485-18	Studio di Fase 1/2 volto a valutare la sicurezza e l’efficacia della terapia di combinazione con amivantamab e capmatinib nel ...	Janssen-Cilag SpA	Dettaglio
2019-002409-23	Studio di fase 1/2, in aperto, multicentrico, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l’efficacia di ...	Cullinan Oncology Inc.,	Dettaglio
2020-002820-35	Studio di fase 1b/2 in aperto, volto a valutare la sicurezza e l’efficacia di KRT-232 in pazienti con carcinoma a ...	Kartos Therapeutics, Inc.	Dettaglio
2021-003855-40	Studio di Fase 1b/2, in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di un regime di dosaggio modificato ...	MorphoSys AG	Dettaglio
2021-003592-34	Studio di fase 2, a braccio singolo, per valutare mirvetuximab soravtansina nel carcinoma ovarico epiteliale di alto grado, carcinoma peritoneale ...	ImmunoGen, Inc.	Dettaglio
2021-004423-32	Studio di fase 2, in aperto, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di tusamitamab ravtansine in partecipanti affetti da ...	Sanofi S.p.A.	Dettaglio
2021-001928-17	Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, in aperto su GEN1046 in monoterapia e in combinazione con terapia antitumorale in soggetti ...	GENMAB A/S	Dettaglio
2022-502196-31	Studio di fase 2/3 su navtemadlin come terapia di mantenimento in soggetti con tumore dell’endometrio avanzato o recidivante con tp53wt ...	Kartos Therapeutics, Inc.	Dettaglio
2021-003076-14	Studio di fase 3 multicentrico, randomizzato, in aperto, con valutazione degli endpoint in cieco volto a confrontare l’effetto di abelacimab ...	ANTHOS THERAPEUTICS	Dettaglio
2020-004528-40	Studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su SY-1425 più Azacitidina verso Placebo più Azacitidina in ...	Syros Pharmaceuticals, Inc.	Dettaglio
2020-000826-24	Studio di fase 3, globale, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato di carboplatino-paclitaxel con INCMGA00012 o placebo in partecipanti affetti da ...	Incyte Corporation	Dettaglio
2022-000525-25	Studio di fase 3, in aperto, randomizzato di lazertinib con amivantamab per via sottocutanea somministrato tramite iniezione manuale rispetto ad ...	Janssen-Cilag SpA	Dettaglio
2020-004554-30	Studio di fase 3, in aperto, randomizzato, con LOXO-305 rispetto alla scelta dello sperimentatore di idelalisib più rituximab o bendamustina ...	Loxo Oncology, Inc. 281 Tresser Boulevard Stamford, CT 06901	Dettaglio
2021-003085-12	Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in aperto, con valutazione dell’endpoint in cieco, volto a confrontare l’effetto di abelacimab rispetto ...	ANTHOS THERAPEUTICS	Dettaglio
2020-002686-33	Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con comparatore attivo, di brentuximab vedotin o placebo ...	Seattle Genetics, Inc.	Dettaglio
2020-004553-72	Studio di fase 3, randomizzato, in aperto di LOXO-305 rispetto ad inibitori della BTK a scelta dello sperimentatore in pazienti ...	Loxo Oncology, Inc. 281 Tresser Boulevard Stamford, CT 06901	Dettaglio
2020-004199-16	Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, controllato, multicentrico su zandelisib (ME-401) in combinazione con rituximab rispetto a immunochemioterapia standard ...	MEI Pharma Inc.	Dettaglio
2019-001755-39	Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di acalabrutinib in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina ...	Acerta Pharma B.V., entità del Gruppo AstraZeneca	Dettaglio
2021-000761-33	Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l’efficacia e la sicurezza di entospletinib in ...	Kronos Bio, Inc.	Dettaglio
2020-004407-13	Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di tafasitamab ...	Incyte Corporation	Dettaglio
2022-502672-23	Studio di fase I in aperto, multicentrico, sull’efficacia e la sicurezza di PRT2527 in monoterapia e in combinazione con Zanubrutinib ...	Prelude Therapeutics Incorporated	Dettaglio
2020-002376-12	Studio di fase Ib teso a valutare la sicurezza, l’efficacia e la farmacocinetica di Venetoclax in combinazione con Polatuzumab Vedotin ...	F.Hoffmann-La Roche Ltd	Dettaglio
2019-004396-38	Studio di Fase II della combinazione di acalabrutinib con tafasitamab in pazienti con linfoma della zona marginale (MZL) precedentemente trattati	Gruppo Cooperativo International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)	Dettaglio

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Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione
Codice EUDRACT
Promotore
Nome Unità Operativa
Principal investigator

W06 Informazioni sulle sperimentazioni dei farmaci (art.11, c.4bis, D.Lgs 211/200)