2021-003871-32
Valutazione di fase 1/2a/3 della sicurezza ed efficacia dell’aggiunta di AL3818 (Anlotinib, INN: Catequentinib), un inibitore delle tirosin chinasi a doppio recettore, alla chemioterapia standard a base di platino in soggetti con carcinoma ricorrente o metastatico endometriale, ovarico, delle tube di Falloppio, peritoneale primario o cervicale.
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W06 Ricerca farmaco
Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione
Valutazione di fase 1/2a/3 della sicurezza ed efficacia dell’aggiunta di AL3818 (Anlotinib, INN: Catequentinib), un inibitore delle tirosin chinasi a doppio recettore, alla chemioterapia standard a base di platino in soggetti con carcinoma ricorrente o metastatico endometriale, ovarico, delle tube di Falloppio, peritoneale primario o cervicale.
Codice EUDRACT
2021-003871-32
Promotore
Advenchen Laboratories LLC,
Codice del protocollo del promotore
AL3818-US-002
Data di nullaosta
20-06-2022
Data sottoscrizione del contratto
20-06-2022
Data di chiusura
Budget
8.022,00
Rimborsi
14.106,00
Totale
22.128,00
note
Il budget si intende per singolo paziente che sia stato inserito nel braccio di studio più remunerato. Tra i rimborsi figura il rimborso massimo possibile, calcolato nell'eventualità (improbabile) che il paziente sia sottoposto al numero massimo di procedure condizionali/fatturabili. Il totale è da intendersi come la somma delle voci sopra.
Data ultima modifica
13-07-2022 14:17:33
Pincipal investigators
Nome Unità Operativa
Oncologia di Ravenna
Nome principal investigator
Claudia Casanova
Principal investigator
CV Principal investigator