2019-003431-33
Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, per gruppi paralleli, di individuazione del dosaggio per la valutazione dell’efficacia e della sicurezza di BAY 2433334 nei pazienti in seguito a un ictus ischemico acuto non cardioembolico

Il budget si intende per singolo paziente che sia stato inserito nel braccio di studio più remunerato. Tra i rimborsi figura il rimborso massimo possibile, calcolato nell'eventualità (improbabile) che il paziente sia sottoposto al numero massimo di procedure condizionali/fatturabili. Il totale è da intendersi come la somma delle voci sopra.