Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, a gruppi paralleli di 12 settimane, su pazienti con fibrosi polmonare idiopatica volto a valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di BI 1015550 18 mg somministrato per via orale due volte/die