2018-001406-29
Studio di fase 3 randomizzato,in doppio cieco,a gruppi paralleli,controllato con placebo,multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di due dosi di GLPG1690 in aggiunta allo standard di cura locale per un minimo di 52 settimane in soggetti confibrosi polmonare idiopatica.

Il budget si intende per singolo paziente che sia stato inserito nel braccio di studio più remunerato. Tra i rimborsi figura il rimborso massimo possibile, calcolato nell'eventualità (improbabile) che il paziente sia sottoposto al numero massimo di procedure condizionali/fatturabili. Il totale è da intendersi come la somma delle voci sopra.