AUTORIZZAZIONE ALL'ESECUZIONE DELLO STUDIO DENOMINATO 16I PRG 06 "STUDIO PROSPETTICO, IN DOPPIO CIECO, RANDOMIZZATO, CONTROLLATO VERSO PLACEBO, DI FASE III PER LA VALUTAZIONE DELL'EFFICACIA DEL PROGESTERONE NATURALE SOMMINISTRATO AD UNA DOSE DI 25 MG/DÌ PER VIA SOTTOCUTANEA NEL MANTENIMENTO DI UNA GRAVIDANZA IN DONNE CON SINTOMI DI MINACCIA D'ABORTO", DA EFFETTUARSI PRESSO L'U.O. FISIOPATOLOGIA DELLA RIPRODUZIONE UMANA DI CATTOLICA E CONTESTUALE APPROVAZIONE DELLA CONVENZIONE PER SPERIMENTAZIONE