AUTORIZZAZIONE ALL'ESECUZIONE DELLO STUDIO DENOMINATO BI 1199.247 "STUDIO RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO E CONTROLLATO CON PLACEBO VOLTO A VALUTARE L'EFFICACIA E LA SICUREZZA DI NINTEDANIB NELL'ARCO DI 52 SETTIMANE IN PAZIENTI AFFETTI DA PNEUMOPATIA INTERSTIZIALE FIBROSANTE PROGRESSIVA (PF-ILD)", DA EFFETTUARSI PRESSO L'U.O. PNEUMOLOGIA DI FORLÌ E CONTESTUALE APPROVAZIONE DELLA CONVENZIONE PER SPERIMENTAZIONE E DEL COMODATO D'USO GRATUITO.