Nullaosta all’avvio della sperimentazione DENOMINATA CSL112_3001 (AEGIS II) “A Phase 3, Multicenter, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Investigate the Efficacy and Safety of CSL112 in Subjects with Acute Coronary Syndrome”, DA EFFETTUARSI PRESSO L’U.O. Cardiologia di Rimini E CONTESTUALE APPROVAZIONE DELLA CONVENZIONE PER SPERIMENTAZIONE.