NULLAOSTA ALL'AVVIO DELLA SPERIMENTAZIONE CLINICA DENOMINATA GS-US-313-1580 "STUDIO DI OTTIMIZZAZIONE DELLA DOSE DI IDELALISIB NEL LINFOMA FOLLICOLARE", DA EFFETTUARSI PRESSO LE UU.OO. EMATOLOGIA DI RIMINI E RAVENNA E CONTESTUALE APPROVAZIONE DELLA CONVENZIONE PER SPERIMENTAZIONE.