NULLAOSTA ALL’AVVIO DELLE SPERIMENTAZIONI DENOMINATE RIN-PF-303 “STUDIO RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO, MULTINAZIONALE, DI FASE 3 SULL’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI TREPROSTINIL PER VIA INALATORIA IN SOGGETTI AFFETTI DA FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA (TETON-2)” E RIN-PF-304 “STUDIO MULTINAZIONALE, NON CONTROLLATO, DI VALUTAZIONE DELLA FRUIBILITÀ DEL DISPOSITIVO PER INALAZIONE TYVASO TD-300/A UTILIZZATO NELLO STUDIO RIN-PF-303”, DA EFFETTUARSI PRESSO L’U.O. PNEUMOLOGIA DI FORLÌ E CONTESTUALE APPROVAZIONE DELLE CONVENZIONI PER SPERIMENTAZIONI CLINICHE E DEL CONTRATTO DI COMODATO D'USO GRATUITO.