NULLAOSTA ALL’AVVIO DELLA SPERIMENTAZIONE DENOMINATA 2018-689-00US1 “STUDIO DI FASE 1, IN APERTO PER VALUTARE LA SICUREZZA, LA TOLLERABILITÀ, LA FARMACOCINETICA E L’EFFICACIA PRELIMINARE DI HMPL-689 IN PAZIENTI CON LINFOMA RECIDIVANTE O REFRATTARIO”, DA EFFETTUARSI PRESSO L’U.O. EMATOLOGIA DI RAVENNA E CONTESTUALE APPROVAZIONE DELLA CONVENZIONE PER SPERIMENTAZIONE E DEL CONTRATTO DI COMODATO D'USO GRATUITO.