NULLAOSTA ALL'AVVIO DELLA SPERIMENTAZIONE DENOMINATA MP1032-CT05 ”STUDIO PROOF-OF-CONCEPT DI FASE II A, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO VERSO PLACEBO, MULTICENTRICO DI MP1032 PIÙ TERAPIA STANDARD RISPETTO ALLA TERAPIA STANDARD NEL TRATTAMENTO DI PAZIENTI RICOVERATI CON COVID-19 DI GRADO DA MODERATO A GRAVE”, DA EFFETTUARSI PRESSO L'U.O. PNEUMOLOGIA DI FORLÌ E CONTESTUALE APPROVAZIONE DEL CONTRATTO PER LA CONDUZIONE DI SPERIMENTAZIONE CLINICA.