Determinazione nr. 1373 del 23/04/2019

Nullaosta all’avvio della sperimentazione DENOMINATA I8B-MC-ITRO “Studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco che confronta LY900014 con Humalog in pazienti adulti con diabete di tipo I che utilizzano l'infusione continua sottocutanea di insulina: PRONTO-Pump-2”, DA EFFETTUARSI PRESSO L’U.O. Diabetologia di Ravenna E CONTESTUALE APPROVAZIONE DELLA CONVENZIONE PER SPERIMENTAZIONE.