AUSL della Romagna AUSL della Romagna Insieme di può
Sidebar
Accesso operatori
Pubblicità legale
  • Selezioni del personale
  • Gare e appalti
  • Avvisi bandi ed indagini immobiliari
  • Altri bandi
  • Bacheca deliberazioni pubblicate
  • Bacheca Determinazioni Pubblicate
  • Altri documenti da pubblicare - Bacheca istanze di trasferimento farmacie
  • Privacy
  • Privacy policy sito web
  • Note legali
  • Dati monitoraggio
Menu Principale
  • AUSL della Romagna
  • Pubblicità legale
  • Amministrazione trasparente
    • Attività e procedimenti
    • Bandi di concorso
    • Bandi di gara e contratti
    • Beni immobili e gestione patrimonio
    • Bilanci
    • Consulenti e collaboratori
    • Controlli e rilievi sull'amministrazione
    • Controlli sulle imprese
    • Disposizioni generali
    • Enti controllati
    • Informazioni ambientali
    • Interventi straordinari e di emergenza
    • Opere pubbliche
    • Organizzazione
    • Pagamenti dell'amministrazione
    • Performance
    • Personale
    • Pianificazione e governo del territorio
    • Provvedimenti
    • Servizi erogati
    • Sovvenzioni, contributi, sussidi, vantaggi economici
    • Strutture sanitarie private accreditate
    • Altri contenuti
      • Prevenzione della corruzione
      • Accesso civico
      • Accessibilità e Catalogo di dati, metadati e banche dati
      • Dati ulteriori
        • Beni immobili
        • Elenco dei progetti di investimento pubblico
        • Informazioni sulla sperimentazione dei farmaci
        • Relazione annuale sugli accadimenti relativi alla sicurezza delle cure e alle relative azioni di miglioramento
        • Segnalazione illeciti da parte dei dipendenti
        • Specialisti ambulatoriali convenzionati
  • Cerca
  • AUSL della Romagna
  • Pubblicità legale
    • Selezioni del personale
    • Gare e appalti
    • Avvisi bandi ed indagini immobiliari
    • Altri bandi
    • Bacheca deliberazioni pubblicate
    • Bacheca Determinazioni Pubblicate
    • Altri documenti da pubblicare - Bacheca istanze di trasferimento farmacie
    • Privacy
    • Privacy policy sito web
    • Note legali
    • Dati monitoraggio
  • Amministrazione trasparente
    • Attività e procedimenti
    • Bandi di concorso
    • Bandi di gara e contratti
    • Beni immobili e gestione patrimonio
    • Bilanci
    • Consulenti e collaboratori
    • Controlli e rilievi sull'amministrazione
    • Controlli sulle imprese
    • Disposizioni generali
    • Enti controllati
    • Informazioni ambientali
    • Interventi straordinari e di emergenza
    • Opere pubbliche
    • Organizzazione
    • Pagamenti dell'amministrazione
    • Performance
    • Personale
    • Pianificazione e governo del territorio
    • Provvedimenti
    • Servizi erogati
    • Sovvenzioni, contributi, sussidi, vantaggi economici
    • Strutture sanitarie private accreditate
    • Altri contenuti
  • Cerca
    • Mappa del sito
    • Cerca su tutti i nostri siti
    • Caselle PEC
    • Altri documenti
  • Home >
  • Amministrazione trasparente >
  • Altri contenuti >
  • Dati ulteriori >
  • Informazioni sulla sperimentazione dei farmaci
 

W06 Informazioni sulle sperimentazioni dei farmaci (art.11, c.4bis, D.Lgs 211/200)

Ultimo aggiornamento: 12-05-2022
È possibile scaricare l"elenco completo tramite il link "CSV" presente in questa pagina
  • Filtro
  • CSV
    • Esporta CSV
  • Sottoscrivi RSS
Cerca: Pulisci
Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione
Codice EUDRACT
Promotore
Nome Unità Operativa
Principal investigator
Codice EUDRACT Titolo/oggetto del contratto di sperimentazione Promotore
Pagina 10 di 12 Totale: 297
  • Inizia
  • Prev
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • Successivo
  • Fine
Non ci sono record
2018-0 00688-96 Studio multicentrico randomizzato di fase III: Docetaxel vs ormonoterapia come Istituto Nazionale per la Cura dei Tumori-Fondazione G.Pascale
Dettaglio
2016-004986-18 Studio multicentrico, in aperto, di Fase 2 su DS-8201a, un coniugato anticorpo anti- Her2/farmaco (ADC) per soggetti affetti da carcinoma ... Daiichi Sankyo Inc. USA
Dettaglio
2016-005068-33 Studio Multicentrico, in aperto, per valutare la sicurezza della dose a combinazione fissa Durvalumab + Tremelimumab o di Durvalumab in ... Astra Zeneca AB (Svezia)
Dettaglio
na Studio multicentrico, prospettico, non interventistico sull’efficacia di semaglutide somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana in contesto reale a ... Novo Nordisk A/S, di Novo Allé, DK 2880 Bagsvaerd, Danimarca
Dettaglio
2014-004824-22 Studio Multicentrico, Randomizzato in Doppio Cieco di Erlotinib in Combinazione con Ramucirumab o con Placebo, in Pazienti con Carcinoma Metastatico ... Eli Lilly and Company
Dettaglio
2019-001979-36 Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase III, mirato a confrontare LOXO-292 alla terapia a base di platino e pemetrexed ... Ely Lilly Cork Limited
Dettaglio
2016-002299-28 Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di omecamtiv mecarbilin termini ... Amgen S.r.l.
Dettaglio
2018-002896-17 Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a due bracci, di fase 2 sull’uso di ME-401 in soggetti ... MEI Pharma Inc.
Dettaglio
2018-004059-18 Studio multicentrico, randomizzato, per gruppi paralleli, in doppio cieco, controllato con farmaco attivo e placebo, su BAY 1753011,un doppio antagonista ... Bayer Spa
Dettaglio
na Studio osservazionale in pazienti con mastocitosi sistemica avanzata trattati con midostaurina in Italia Novartis Farma S.p.A per Novartis Pharma AG
Dettaglio
N.A. Studio osservazionale multicentrico della durata di 48 mesi, per valutare gli effetti a lungo termine di Elocta® sulla salute delle ... SwedishOrphanBiovitrum AB
Dettaglio
n.a. Studio osservazionale retrospettivo non interventistico post-approvazione per pazienti con Mieloma Multiplo di nuova diagnosi eleggibili al trapianto, trattati in prima ... AOU di Bologna
Dettaglio
Studio osservazionale sull’impiego dell’idrossiclorochina nei pazienti COVID-19 di minore gravità gestiti a domicilio AUSL della Romagna
Dettaglio
2018-004362-34 Studio pan-tumorale per il follow-up a lungo termine di pazienti sopravvissuti al tumore che hanno partecipato a sperimentazioni su nivolumab Bristol-Myers Squibb International Corporation, Belgium Branch
Dettaglio
N.A. Studio pivotal, randomizzato, in aperto sui campi elettrici per il trattamento del tumore (TTFields) in combinazione con inibitori PD-1 o ... Novocure
Dettaglio
2021-000344-21 Studio PROOF-OF-CONCEPT di fase II a, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multicentrico di MP1032 più terapia standard rispetto ... MetrioPharm AG, Switzerland
Dettaglio
2016-003984-20 Studio prospettico di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, multinazionale, multicentrico, a gruppi paralleli volto a valutare ... LSK BioPatners Inc.
Dettaglio
2014-004946-83 Studio prospettico di fase III, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, dell'adiuvante medi4736 nel tumore al polmone non a ... Clinipace Global
Dettaglio
2018-000833-12 Studio prospettico multicentrico, randomizzato a gruppi paralleli in rapporto 1:1, a piani adattativi di fase IIb/III, nell'uso di polichemioterapia per ... AOU di Parma
Dettaglio
2019-000159-14 Studio Prospettico sull’incidenza della riattivazione del virus dell’Epatite B nei pazienti HBsAg positivi e non trattati con Linfoma diffuso a ... Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus
Dettaglio
2016-000435-41 Studio randomizzato di fase 2 per la analisi dei meccanismi immunologici della chemioterapia neoadiuvante, contenente Trastuzumab in formulazione sottocutanea, in ... Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica (GOIRC)
Dettaglio
2020-003695-40 Studio randomizzato di fase 2 per valutare loncastuximab tesirina rispetto a idelalisib in pazienti con linfoma follicolare recidivante o refrattario ... ADC Therapeutics SA
Dettaglio
2020-000743-31 Studio randomizzato di fase 3 sulla terapia di combinazione con amivantamab e lazertinib rispetto a osimertinib rispetto a lazertinib come ... Janssen-Cilag SpA
Dettaglio
2017-001773-17 Studio randomizzato di fase 3, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di roxadustat (FG-4592) ... Fibrogen Inc.
Dettaglio
2019-001845-42 Studio randomizzato di fase 3, multicentrico, in aperto, per confrontare l'efficacia di TAK-788 come trattamento di prima linea rispetto alla ... Millennium Pharmaceutical Inc,
Dettaglio
Azienda USL della Romagna
Servizio Sanitario Regionale Emilia-Romagna
Sede Legale:
Via De Gasperi 8 - 48121 Ravenna
Partita IVA: 02483810392
indirizzo P.E.C.: azienda@pec.auslromagna.it
Ufficio Relazioni con il Pubblico
Fatturazione elettronica
Note legali
Privacy policy sito web
Informativa generale Privacy
Dichiarazione di accessibilità